Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
gemcitabin "accord" 200 mg pulver til infusionsvæske, opløsning
accord healthcare limited - gemcitabinhydrochlorid - pulver til infusionsvæske, opløsning - 200 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
gemkabi 38 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
fresenius kabi ab - gemcitabinhydrochlorid - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 38 mg/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
hepatect cp 50 ie/ml infusionsvæske, opløsning
biotest pharma gmbh - hepatitis b immunglobulin, humant, plasmaprotein, humant - infusionsvæske, opløsning - 50 ie/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
irinokabi 20 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
fresenius kabi ab - irinotecanhydrochloridtrihydrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 20 mg/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ondansetron "aristo" 4 mg smeltetabletter
aristo pharma gmbh - ondansetron - smeltetabletter - 4 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ondansetron "aristo" 8 mg smeltetabletter
aristo pharma gmbh - ondansetron - smeltetabletter - 8 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
pemetrexed "stada" 25 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
stada arzneimittel ag - pemetrexeddinatrium 2,5-hydrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 25 mg/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
methotrexate "accord" 2,5 mg tabletter
accord healthcare b.v. - methotrexat - tabletter - 2,5 mg
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
miglustat dipharma
dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucher sygdom - andre fordøjelseskanaler og stofskifteprodukter - miglustat dipharma er angivet for den mundtlige behandling af voksne patienter med mild til moderat type 1 gaucher sygdom. miglustat dipharma kan kun anvendes i behandling af patienter, for hvem enzymsubstitutionsbehandlingen er uegnet. miglustat dipharma er indiceret til behandling af progressive neurologiske forstyrrelser hos voksne patienter, og pædiatriske patienter med niemann-picks sygdom type c.
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
vitrakvi
bayer ag - larotrectinib sulfat - abdominal neoplasmer - antineoplastiske midler - vitrakvi som monoterapi er indiceret til behandling af voksne og pædiatriske patienter med solide tumorer, hvor der vises en neurotrophic receptor tyrosin kinase (ntrk) gen fusion,der har en sygdom, der er lokalt avanceret, metastatisk eller hvor kirurgisk resektion er sandsynligvis resultere i alvorlig sygelighed, andwho har ingen tilfredsstillende behandling valg.